原文：EMA授予CTX001优先药物资格，治疗重度镰状细胞病
首款CRISPR基因编辑疗法距美国上市咫尺之遥 ，exca -cel完成向FDA的BLA申请
子孙满堂康复师    阅11
里程碑！美国首次使用CRISPR基因编辑治疗遗传性疾病患者​丨医麦猛爆料
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宾大团队证明基于CRISPR技术的T细胞疗法用于癌症安全可行，人体试验角逐即将展...
蓝调闲人    阅160    转4
CRISPR Therapeutics: A Review Of Its Clinical Pipe...
亮gjuraqcsmfsy    阅40
CRISPR基因编辑疗法获FDA再生医学先进疗法认定，并取得相关罕见病孤儿药资格
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2023，CRISPR基因编辑疗法元年？
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陈根：实验性CRISPR疗法，安全又高效
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2022年这八大研发项目值得关注
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COVID-19笼罩下的创新“乘风破浪”，基因/细胞疗法“逆流而上”
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全球首个应用CRISPR基因编辑疗法获批！
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快讯| 又一款干细胞疗法被FDA看好 有希望加速审批
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遗传性疾病β-地中海贫血新药现状：首个药物与2种基因疗法
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还来？Intellia基于CRSPR的SCD细胞疗法遭遇Novartis退货
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2020年美国血液学会(ASH)年会亮点大盘点
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精品操盘线主图指标【通达信】
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贴耳穴治疗原发性痛经91例疗效观察
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刘兴会教授：妊娠合并地中海贫血
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准父母应该知道的一些事——地中海贫血
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FDA批准首个CRISPR临床试验，用于治疗镰刀型细胞贫血症
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首个CRISPR产品将于2018年开展β-地中海贫血I/II期临床试验
医药魔方    阅57
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治疗镰状细胞病药物Voxelotor
liuherotao007    阅52    转2