本文转自：【湖北经视】
22岁女孩体内竟有上千颗肿瘤
密密麻麻如同“泡泡”一般
发作时痛到只能半瘫着跪在床
近日
北京卫视的《生命缘》节目讲述了
河南女孩丹丹来北京求医的故事
随后登上微博热搜
引发众多网友关注
丹丹这是得了什么病？
接诊医生介绍
这是一种像“疯长的野草”一样的病症
——神经纤维瘤病
全身凡是神经所能触及的地方
都可能成为肿瘤生长的“沃土”
专家提醒
这种病或早在幼儿时期就有症状
如果身上出现“牛奶咖啡斑”
务必警惕
神经纤维瘤病：
尚无法根治的“罕见病”
神经纤维瘤病（Neurofibromatosis，简称NF），是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病 。
神经纤维瘤病主要有三种类型：
1型神经纤维瘤病（NF1型）
2型神经纤维瘤病（NF2型）
神经鞘瘤病
每种类型与不同基因的变异有关，如果父母一方患有神经纤维瘤病，遗传给子女的概率为50%。除了多数为家族遗传病例，人群中可见少数为散发病例。
相关专家介绍，从发病率角度来看，神经纤维瘤病为人类罕见类疾病，目前尚无根治手段。
神经纤维瘤大多为良性肿瘤，虽然恶变几率不算高，但会造成面部大块色斑，不仅影响容貌，影响神经功能，还可能造成全身各组织脏器多发肿瘤、脊柱畸形导致瘫痪等一系列并发症。
而如果发现短期内瘤体迅速增大，疼痛加剧，则需要考虑恶变的可能。
身上有多个牛奶咖啡斑？
要警惕神经纤维瘤
一般来说，单独存在的牛奶咖啡斑只是胎记的一种，对人体健康并无不良影响，它可能发生在身体的任何部位，随着年龄的增长，部分会表现为颜色的逐渐加深，通常不会自行消失。
但是当咖啡牛奶斑数目较多，且逐渐变大时，就要警惕“神经纤维瘤病”的可能 。
为什么神经纤维瘤会导致身上出现牛奶咖啡斑？其实，这些斑是神经纤维瘤病侵犯皮肤导致的色素沉着，在低年龄时就可能出现，也是神经纤维瘤病（NF1型）的主要表现。
所以，如果发现身上有牛奶咖啡斑，数量在6块以上，且斑的大小在青春期以前直径大于5毫米、青春期以后大于15毫米；或是在腋下、腹股沟处发现细小散在的牛奶咖啡斑，都建议要尽快到医院做专项检查 ，如PET-CT检查，来排除恶性肿瘤。虽然这种病无法治愈，但早发现、早确诊对神经纤维瘤病仍有重要意义。
此外，双侧进行性听力下降 是2型神经纤维瘤病（NF2）最显著的特点；而神经鞘瘤最常见的症状是慢性疼痛，可以发生在身体任何地方 。
来源：FM93交通之声、北京卫视、广州日报
光明日报、健康有约公众号、39健康网
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