乳腺癌是每个女性的噩梦，至今为止，它是全球妇女高发的恶性肿瘤之一，也是我国女性最常见恶性肿瘤。
其中，HER2阳性约占全部乳腺癌的20%～25%，虽然赫赛汀的问世极大改善了HER2阳性乳腺癌患者的预后。
但仍然面临到严峻的耐药问题，给这部分患者带来巨大的生存挑战，急需新的治疗方案。
ARX788是由抗 HER2 单克隆抗体赫赛汀和细胞毒性小分子药物 AS269 组成的抗体偶联药物，抗 HER2 单克隆抗体可与人 HER2 特异性结合，AS269 为高效微管抑制剂，可抑制细胞生长。
近期，抗HER2抗体药物偶联物(ADC) ARX788代号为 ACE- Breast-02的ARX788 的随机3期临床试验取得了积极的临床数据，值得一提的是，这项实验是在中国进行的专门针对HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者的大型研究。
这项研究招募了441名HER2 阳性乳腺癌患者，都是既往接受过紫杉烷和曲妥珠单抗治疗失败后的难治性患者。
符合条件的患者1:1 的随机接受全新实验药物ARX788 或接受对照药物拉帕替尼联合卡培他滨治疗。
结果显示：抗体药物偶联物(ADC) ARX788 在 HER2 阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中可显著改善无进展生存期(PFS)。
2022年10月发表在《CCR》的ARX788 1 期临床的最新数据显示，这项在中国 HER2 阳性乳腺癌 1 期研究中，总共有 69 名患者入组。客观反应率高达65.5%，疾病控制率高达100%，中位无进展生存期为17.02个月。
临床治疗是严谨苛刻的，许多患者现有的治疗手段后效果不明显，现有药品收效甚微，临床治疗可以给患者一个希望。
需要治疗的患者可以和我单独打打招呼，告知近况并提交病历进行评估。我会尽力帮助每一位患者。
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