1.腐生植物吃什么？
腐生（myco-heterotrophy）一词最早由Jonathan Leake于1994年提出，其定义为：植物的一种可从真菌处获得碳元素的能力。自然而然，根据不同植物对真菌的依赖/剥削程度，我们可将其分为兼性腐生（mixotroph）和全腐生植物（full myco-heterotroph）。其中，只在生长初期和生长全期需要真菌营养的兼性腐生植物又被称为initial myco-heterotroph和partial myco-heterotroph。
如本文开头所述，腐生植物的生存智慧在于它们可通过菌根这一形式与真菌形成共生/掠夺关系。菌根的类型因真菌种类而异，主要包括三种：丛枝菌根（arbuscular Mycorrhizas）、外生菌根（ectomycorrhizas）以及腐生菌（saprotrophic fungi，后简写为“SAP营养”）形成的菌根（Merckx 2013）。
部分腐生植物通过地下菌根网络从自养植物获得营养
（Merckx 2013）
丛枝菌根是较为原始的类型，染指陆地植物的各大类群，被子植物中超过230种全腐生植物以此为生。外生菌根的全腐生受众较少，仅在片叶苔科、杜鹃花科和兰科中有案例。值得一提的是，以上二种菌根并非腐生植物的根本营养来源！它们常在土壤里连接多种植物，形成复杂的菌根网络，并仅仅作为“通道”将营养从自养植物搬运至腐生植物。因此，对此等腐生植物的人工种植之困难便不言而喻：必须先种植自养灌木、乔木作为寄主，然后再建立完善的菌根网络。从某种意义上讲，依靠丛枝、外生菌根的腐生植物更像是一种“以真菌为吸器”的寄生植物。
而SAP营养的腐生植物则不然，它们根本营养来源是可通过分解土壤有机质获得营养的SAP真菌，而非其他自养植物（Merckx 2013）。SAP营养在兰科中获得了极大的发展，同时也促进了兰科植物的多样性辐射（Ogura-Tsujita et al. 2009）。
2.腐生植物怎么吃（真菌）？
腐生植物常见的菌根外观有两种，其一种在根状茎末端有根瘤状结构（root tubercle），其二则放射状的扭曲菌根（star-like radiating vermiform root）。但无论长成什么样，菌根的本质目的都是把菌丝骗进来杀掉，即通过胞内消化等方式抢夺菌丝的营养（Imhof et al. 2013）。另外，菌根也有着储存营养的作用，以备在花季有充足的能量供应。
Afrothismia hydra（水玉杯科）与其菌根上的根瘤状结构
（Imhof et al. 2013）
Burmannia tenella(a-f)和B. hexaptera(g-i)（水玉簪科）与其放射状的扭曲菌根
（Imhof et al. 2013）
3.腐生植物有哪些？
纵观陆地植物，全腐生这一生活习性共起源了47次，大约为寄生植物的四倍。在苔类、裸子和被子植物中都不乏它们的身影。石松和蕨类植物中某些类群的配子体（gametophyte）也为不营光合作用的腐生习性，如石松科、瓶尔小草科、松叶蕨科等，但由于它们只代表了生活史的一小部分，不予作为“全腐生”考虑。
苔藓植物中唯一的全腐生物种，通体白色，甚至可生长在地表20cm以下，分布在亚欧大陆的西北角。
寄生松为罗汉松科的全异养植物，通体紫红色，仅分布在南太平洋的新喀里多尼亚，其寄主常为同科成员Falcatifolium taxoides。在最开始，由于根部直接与寄主相连，它被认定为一种全寄生植物。但随着相关研究的推进，人们发现它会产生丛枝菌根，且与寄主之间的碳元素流动主要由真菌介导（Feild and Brodribb 2005）。因此，该物种的营养方式还存在争议。
下回分解（写不动了Orz）。
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