巨淋巴结增生症（Castleman’s disease，CD）又称血管滤泡性淋巴组织增生，是一种少见的淋巴细胞增生性疾病。临床分为单中心型（单个淋巴结）和多中心型（全身多发淋巴结）。组织学分为：透明血管型、浆细胞型、混合型。透明细胞型占单中心型CD的90%，大多数多中心型为浆细胞型。平均发病年龄35岁。纵膈区多见，颈部和腹部次之。

影像表现与病理类型有关。透明细胞型CT平扫呈软组织密度，边界清楚，多数密度均匀，大于5cm者一般密度欠均匀。部分病灶内有纤维瘢痕，少数病灶中心有放射状钙化，CT增强扫描示病变强化明显，早期强化几乎与胸腹主动脉同步，延迟持续强化，有时可见病灶内或周围粗大的滋养血管影。MRI SE序列T1WI等信号，T2WI高信号，其内或周围可见流空血管影，增强方式与CT扫描基本相同。