《自然-通讯》本周发表的一篇论文Epigenetically reprogrammed methylation landscape drives the DNA self-assembly and serves as a universal cancer biomarker报告了一项能在10分钟内完成的癌细胞检测。这项检测通过识别癌细胞和健康细胞之间的DNA差异，快速完成初步诊断。
表观遗传重编程调节基因组DNA的物理化学特性。
Sina et al.
甲基基团附着到DNA上的过程（这一过程被称为甲基化）受到遗传操控。在所有“成熟”的人类细胞中，DNA都携带这些修饰。癌细胞与健康细胞的基因组信息具有显著差异，进而导致大多数类型的癌细胞中甲基化水平和模式的差异。
澳大利亚昆士兰大学的Matt Trau及同事发现，癌细胞中不同的甲基化情况会影响DNA的物理和化学性质。在这些特性中，作者发现DNA与金纳米粒子的连接尤为紧密，并利用这一特性开发出了一种癌症检测方法。只需极少量来自患者的纯化的基因组DNA，就能在10分钟内完成检测，且检测结果仅靠肉眼就能辨别。作者在代表了不同癌症类型的100多个人类样本（72名癌症患者和31名健康个体的基因组DNA）中测试了这一方法。
甲基化对DNA-金亲疏性的作用。
Sina et al.
在目前的阶段，此方法只能检测是否有癌细胞存在，但无法识别其类型或疾病进展。今后应对更多样本进行测试，并在可能的情况下开展更详细的分析研究。ⓝ
ncomms|doi:10.1038/s41467-018-07214-w
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