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除了脑干病变,Horner 综合征还要想到什么?
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>《脑血管病》
2024.03.06 山东
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一、历史
1838年,Edward Selleck Hare 描述了一个左侧颈部有一个肿瘤的患者左眼的瞳孔缩小,眼裂变小。
1852 年,Claude Bernard 观察到在实验中切断动物颈交感干后,会出现同侧面部温度升高以及瞳孔和睑裂变小等症状。
1864 年,S Weir Mitchell 记录了一位右侧颈部受枪伤的士兵。在受伤后一个月,这位士兵出现了右侧瞳孔缩小、右眼下垂、右脸变红等。
1869 年,瑞士的眼科医生 Johann Friedrich Horner 描述了一位 40 岁的女性Horner综合征患者,正确地得出结论:认为瞳孔缩小与上睑提肌麻痹和血管运动麻痹一起,都是由于颈部交感神经通路中断造成的。
Claude Bernard 发现颈交感神经不仅影响瞳孔,而且发现电刺激交感神经,不仅会导致瞳孔扩大、眼皮扩大,还会导致结膜发红(反 Horner 综合征)。
二、三级神经元
头颈交感神经通路存在 3 级神经元,第 1 级神经元为下丘脑后外侧
,
第 2 级脊髓 C8、T1 的侧角(
Budge-Waller 睫脊中心,
有的也包括 T2)
,第 3 级神经元颈上神经节
,由第 3 级神经元发出的神经纤维与颈内动脉伴行入颅,进入其靶器官
,
支配眼睑 Müller 肌,协助睁眼;支配瞳孔开大肌,使瞳孔散大;以及使血管收缩、汗腺分泌等。在这整条通路上出现了问题,都会出现 Horner 综合征。
三级神经元示意图,选自神经病学教材
三、病因
1、中枢型
下丘脑的病变,如肿瘤或出血或梗死
,可引起伴有对侧偏瘫和对侧感觉迟钝的同侧 Horner 综合征。
中脑、桥脑病变 → 同侧霍纳征。
延髓外侧梗死(Wallenberg 综合征)可引起中枢型 Horner 综合征。
下颈段或上胸段脊髓损伤可引起中枢型 Horner 综合征。
2、节前、节、节后型
三者在示意图中可以区分,在实际工作中却很难区分,见下图。
节后纤维从 C8、T1、T2 脊神经前根发出,经颈下神经节,颈中神经节后在颈上神经节形成突触连接。
颈下神经节(ICG)
位于椎动脉后方,C7 椎体横突和第一肋骨之间。
颈中神经节(MCG)
位于环状软骨、C6 水平,颈动脉结节的内侧和甲状腺下动脉的前上。
颈上神经节(SCG)
位于颈动脉鞘后、头长肌前的 C2~C3 水平。
总之就是下颈段或上胸段脊髓发出之后的病变,举几个例子。
左侧 C7~T1 水平有椎前肿块致左侧霍纳征
颈部 CT 显示浸润性甲状腺肿块,伴咽旁和椎前延伸,并累及甲状腺软骨,致左侧霍纳征
右侧的下颈神经节形成肿块致右侧霍纳征
上述 3 个案例都是
节前病变
,即 C8、T1、T2 脊髓侧角和颈上交感神经节(SCG)之间的病变。如果一个病变精准的累及颈上交感神经节(SCG),概率相对较小。
颈上交感神经节之后的病变属于
节后型
,比如颈内动脉交感神经丛病变,也就是我们教科书中熟练背诵的
霍纳交叉瘫
,眼动脉交叉瘫。
对于神经科医生来说,Horner 综合征是一个耳熟能详的名字,这也是神经科考试的必考项目,它的解剖通路也相对特殊,因为三级换元的通路并不多见。
作者简介
王明月,江西省人民医院神经科副主任医师,中南大学湘雅医学院毕业,第一作者核心 7 篇,第一作者和通讯作者 SCI 3 篇,曾在墨尔本大学,萨萨里大学研修。
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