无创产前检测常见胎儿染色体疾病

一、什么是无创DNA产前检测技术?

无创DNA产前检测技术是一项安全、准确、快速的新型胎儿染色体疾病检测技术。这项检测技术只需要抽取孕妇的静脉血，就可以准确判断胎儿是否患有唐氏综合症、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等染色体疾病。

二、无创DNA产前检测的原理是什么?

经研究发现，当胎儿在母体里面逐渐发育的时候，其自身的DNA会慢慢渗入妈妈的血液里。到了孕满6-7周后时，孕妈的血液里就有足够的胎儿DNA来检测了。无创DNA产前检测技术通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有染色体疾病。

三、无创DNA产前检测技术的优势

1、安全：无创伤、无流产、无感染风险;

2、准确：DNA水平检测，准确率99％以上;

3、孕早期检测：孕6周以上即可检测;

4.检测周期短：采血后5-7个工作日就可以出结果。

5.全面检测：胎儿4种染色体异常综合症，6种染色体三倍体综合症，84种染色体微缺失及微重复综合症以及Y染色体检测。