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病理报告:乳腺癌的诊断“金标准”,一文全了解

病理学检查是诊断乳腺癌的“金标准”,是乳腺彩超、钼靶、增强磁共振等检查不能代替的。病理学诊断不仅是确诊乳腺癌的标准,也是指导乳腺癌后续是否化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗等的依据。很多人对乳腺病理的内容,看不懂,不了解,下文详细给大家介绍一下。

1.乳腺癌病理报告内容

正规的乳腺癌的病理报告,包括组织学类型、分级、肿瘤大小、有无脉管侵犯、切缘和淋巴结情况及病理学分期等,这些与患者治疗和预后相关的指标,这些指标也是临床医师最关心的。

2.乳腺癌类型

1)乳腺原位癌:乳腺导管、小叶就像一个完整的供水系统,当水管壁出现生锈、破损,但是还没有出现流水的情况时,就是我们常说的“乳腺原位癌”,管壁虽然发生破坏,但是还能正常供水,此种情况上不会出现转移。

2)乳腺浸润癌:当管壁继续破坏,出现漏水,就是“浸润癌”,漏水多了,就会对周围产生破坏(局部浸润),甚至破坏其他部位(转移)。

3.组织学分级

组织学分级,是根据癌组织中小管或腺体形成、细胞核多形性和核分裂像计数进行分级。每项指标都分别评分1~3分,将这3项指标的得分相加:3~5分为l 级;6~7分为Ⅱ级;8~9分为Ⅲ级。组织学I级预后好,Ⅲ级预后差。

4.脉管侵犯

脉管侵犯,是指肿瘤周围淋巴管或血管中发现癌组织(癌栓),常用LVI(+)表示脉管侵犯是肿瘤局部复发或远处转移的基础,有脉管侵犯不一定就有转移。

5.淋巴结

腋窝淋巴结是否转移是预后的重要因素,转移越多,预后越差。如0/3,表示3枚淋巴结中未发现转移;2/15,表示15枚淋巴结中发现2枚有转移。

6.ER、PR状态

雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR),只有ER或PR阳性的乳腺癌才可能从内分泌治疗中获益。判断标准是癌细胞中有≥1%的细胞核染色就报告为ER或PR阳性。

ER、PR表达水平越高,即百分比数值越高,内分泌治疗效果越好,从内分泌治疗中获益越大。相反,对于低水平ER表达(1%~10%),应判断为ER弱阳性,从内分泌治疗中获益的证据是有限的,但是也需要内分泌治疗的。

7.HER2状态

HER2是判断患者预后和是否需要靶向治疗的指标。HER2阳性的判断是免疫组化检测'3+'或FISH检测显示基因有扩增。免疫组化检测结果为“0”或“1+“则判断为HER2阴性。免疫组化为“2+”,需要进行FISH检测,有扩增为阳性,无扩增为阴性。

8. Ki-67数值

Ki-67是反映癌细胞增殖能力,Ki-67指数越高代表癌细胞的增殖活性越强。Ki-67>30%为高表达,也是判定是否需要化疗的重要指标。

个人体会:

(1)病理诊断是乳腺癌定性的“金标准”,也是目前最准确方法。只有病理学诊断明确是癌症后,才可以按照癌症方案进行治疗,禁止在病理诊断不明确的情况下,进行试验性的应用化疗药物,损害病人的身体健康,杜绝进行人体试验。

(2)乳腺癌的精准治疗,需要根据病理免疫组化的指标(ER、PR、HER2、Ki-67),进行分子分型(Luminal A,LuminalB,HER2过表达型,三阴型乳腺癌),不同分子分型的乳腺癌,选择不同的治疗方案,让乳腺癌的治疗更加精准,让患者的治疗获益更大。

(3)根据病理报告中的TNM分期,T(肿瘤大小)、N(淋巴结状态)、M(远处转移),对患者的治疗效果和预后进行判断。根据TNM分期,判断出患者是早期、中期、晚期等分期情况,根据患者的具体情况,选择合适的治疗方案并指导后续的随访观察。

(4)对于癌症的治疗,病理诊断是基础,免疫组化对癌症进行分型,让癌症的治疗越来越精准,随着医疗技术的发展,基因技术的发展,将来癌症的治疗效果只会越来越好。

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