原文:
诺西那生——曾经近70万一针的罕见病治疗药物入医保
一针治愈遗传病的“薪”选择
abeycd 阅17
一针1623万元,基因药物改写5月大婴儿命运!
lindan9997 阅51 转4
脊髓性肌萎缩症SMA可怕吗?有哪些药物治疗?中国上市情况
新用户3009M5RQ 阅165 转3
脊髓性肌萎缩症(SMA)首个口服药!罗氏Evrysdi在欧盟即将获批上市,在中国已进入审查!
子孙满堂康复师 阅25
我实验室从事先天性《脊肌萎缩症(SMA)》的基因诊断和产前诊断
boxuemingshi 阅749 转3
脊髓性肌萎缩(Spinal muscular atrophy ,SMA)
生物_医药_科研 阅1024 转4
罕见病药物国内一针70万国外只要280元?厂商这么解释
高山水长流 阅91
经过“灵魂砍价”的救命药在河北打出第一针 2名肌萎缩患儿成为首批受益者
梦想童年594 阅4
55万一针的救命药变成3万一针,医保谈判灵魂砍价上热搜
caimin133 阅167
70万降到3.3万一针!“灵魂砍价”救命药在淮安首次使用
每天可懂 阅13
罕见病天价药,击垮了多少家庭?为什么不能降价?2个原因很现实
蓝色天空309 阅84
1350万一针或治愈SMA,此药将落地中国做临床药物试验
嘟嘟j5wglhisnf 阅48
一针1350万元或可治愈SMA 史上最贵药将落地中国
张立品vnf7h6ps 阅38
【医伴旅】1300万一针“史上最贵药”获批临床,治疗SMA只需一次静脉注射
医伴旅 阅112
艾满欣(利司扑兰)治疗2月龄及以上患者的脊髓性肌萎缩症,中国批准上市
HEADKON 阅690
脊髓性肌萎缩症药物Evrysdi在欧盟扩展标签,现适用于所有年龄段
济民药业叶药师 阅1
专题 | 脊髓性肌萎缩症(SMA)与基因检测
teszsz 阅3915 转17
什么是脊髓性肌萎缩(SMA)?
木子的书屋 阅1523 转14
脊髓性肌萎缩症,要55万元;为什么不选择中医药呢?
金坛区 阅94 转12
【名医堂继续教育园地】运动神经元病的鉴别诊断
素问镜听 阅539 转12
全面了解SMA诊断:我国首个《脊髓性肌萎缩症遗传学诊断专家共识》解读
绵绵细雨下不停 阅1493 转9
一针70万的救命药:带你认识罕见病脊髓型肌萎缩症(SMA)
我的荣光 阅1712 转7
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