原文：发现泛自闭症发病机制与基因组的三维结构有关
全基因组测序 从头测序(de novo sequencing) 重测序(re
Hobart_joe    阅988    转16
Quinlan大神nature genetics新作 De novo变异预测好工具CCR
墨_h    阅164    转3
Nature重磅：串联DNA重复扩增对自闭症的遗传病因和表型复杂性的重大贡献
brainnews    阅224    转2
生命新知·情报丨科学家发现骨关节炎新基因位点
风湿中心    阅38    转2
​5篇Nature Genetics | “全基因组泛癌分析”计划成果概览之二
阿非ycfg    阅136    转4
文献解读—ISME：在标记基因数据分析中应该用序列变异替代OTUs
萌小芊    阅3962    转30
把多个样本混合在一起进行检测，节省时间和成本，可行吗？
stingray928    阅1373    转4
De novo 测序基础知识
宏宏的小肚肚    阅749    转8
Nature Ecol. & Evol. | 新研究挑战传统基因演化观点
多维的世界    阅157    转2
ACMG | 新发突变致病性强度评估标准调整
OnceApple    阅956    转5
新发变异位点的致病性证据，怎么用 (PS2 & PM6) - Version 1.1 (SVI)
思纠    阅304    转3
Nature Communications | 3D基因组结构能显著影响脆性位点基因组的稳定性
昵称32772025    阅119    转2
45例16p13.11微重复患者基因型-表型相关性分析
绵绵细雨下不停    阅1983    转7
什么是WES, WGS和Panel？
谦谦君子一笑    阅18355    转90
《科学》杂志最新研究，蛋白质、基因组与人类疾病从此有了关联图
嘟嘟j5wglhisnf    阅7    转2
解密最后的“空白区” 首个完整无间隙人类基因组序列公布
昵称246550    阅6
人类进化速度正在加快
ABC123949    阅89
赛福基因公开课第五节《全外显子组数据分析简介》
xiongzhang2017    阅3231    转53
WGS,WES,RNA-seq组与ChIP-seq之间的异同
微笑如酒    阅2771    转27
DNA拷贝数变异CNV检测——基础概念篇
天堂de小幸福    阅3581    转24
高通量测序临床应用中数据质量控制和分析若干问题的探讨
GXF360    阅919    转18
二代测序方法：DNA测序之靶向重测序
hucy_Bioinfo    阅1277    转18
【学术向】剂量敏感性是人拷贝数变异致病性的主要决定因素之一
汇江花园1981    阅1802    转17
科学家揭示人类基因组“暗物质”
yangmill    阅321    转14
二代测序：精准治疗时代
goodluckchao    阅365    转10
人类停止进化？
小儒家    阅510    转7
自身免疫性疾病又有新发现
wdqlbx    阅409    转7
全基因组水平基因分型方法
洋溢九洲    阅589    转7
抑郁症研究重大突破：都是基因惹的祸？
12345678wl    阅2089    转6