原文:
【医疗聚焦】曾溢滔院士谈罕见病:基因诊断、个体化医疗是趋势
两条路最毁人
hab图书馆 阅6
贺林院士最新综述:“精准医学”冷思考
MITOMMY 阅126 转3
54个国家1000个病例证明!全外显子组测序可作为一线诊断工具
学海长流 阅1385 转10
专访丨王剑博士:罕见病精准医疗的驱动与未来!
好大水 阅633 转3
专题笔谈│猝死与线粒体病
智能人做超人 阅153 转3
GCBI临床讲堂丨关于遗传病,你要知道哪些事?
heitudi 阅92 转2
中国先天性腹泻和肠病患儿的临床和遗传图谱
生物_医药_科研 阅395 转2
基因组时代临床医生如何做到精准诊断遗传性肾脏病
醉意流年huch54 阅206 转2
精彩回顾 |“测序技术在出生缺陷精准防控中的应用学术论坛”圆满召开!
阅微基因 阅13 转2
Meckel
wynpmyz3uasouo 阅437
你是高手吗?邀请大家一起来寻找遗传病致病基因(疑难病)
b黎明 阅109
让爱不罕见,Illumina启动1.2亿美元全球全基因组测序计划
刘得光3p6n6zqq 阅10
用生命“赌”病因,全基因组测序是否能终结求医苦旅?
子孙满堂康复师 阅14
【罕见病】辗转多年仍无法确诊的他们,在新技术下终于释然
风湿中心 阅98
【反思】贺林院士:“精准医学计划”为中国带来什么?
飞云泰 阅232 转8
《转》访浙医二院肿瘤外科主任徐栋:精准医疗下结直肠癌患者的诊疗
yangtz008 阅267 转2
院士告诉你:以后吃药之前,可能要先测个基因!
红裳1965 阅33
安贞医院临床分子诊断中心精准用药及遗传病诊断项目资质获批
茂林之家 阅742 转5
肿瘤治疗前中后,基因检测如何助力?
美中嘉和 阅11 转2
我们做了三年的核酸,才知道核酸检测原来不只是新冠检测。
zjshzq 阅83 转2
【国信医药】精准医疗与基因测序大会会议纪要(上半场)
太极匡 阅432 转10
恶性肿瘤的精准医疗
海纳百川cl 阅369 转5
揭开孤独症遗传图谱的神秘面纱,首个大规模中国人群孤独症基因测序研究出炉
鳳道隨風 阅138 转4
盘点:精准医疗中外专家怎么看?
arthuermann 阅102 转2
中科院于军:基因组学新时代 不再搭别人的车
高科宝 阅134
基因检测与肿瘤个性化治疗
apaol 阅218
基因诊断概念股
云端磐石 阅187
甲状腺癌规范化诊疗之诊断篇——多技术手段助力甲状腺癌精确诊断
老韩121 阅1194 转15
首页
留言交流
联系我们
回顶部