原文：【神经疾病研究】不明病因早发癫痫性痉挛患儿遗传学研究
SCN2A基因突变导致的癫痫表型特点
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【专题】癫痫-婴儿痉挛症
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癫痫治疗无效？可能是遗传病在作怪
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14号染色体及相关疾病
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【病例分享】1 岁 7 个月男孩自幼生长发育落后，间断抽搐 1年1个月余
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基因突变可以导致癫痫吗？
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男孩天生“阴阳眼”，罕见的基因变异，难倒医生……
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视觉错乱：我的爱丽丝梦游仙境综合征
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专题笔谈│猝死与线粒体病
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包医生谈Rett综合征的治疗护理等
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癫痫综合征分类（2022年版）
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耳畸形相关综合征——胎儿运动不能畸形序列征
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【标准・方案・指南】热性惊厥诊断治疗与管理专家共识（2017实用版）
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【论著】以对应于中线放电的癫痫性负性肌阵挛起病的儿童癫痫电临床特点
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15条「癫痫诊疗新动向​」，​不看有遗憾！│NCN2019
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基因检测目前几种癫痫患者的重视
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West综合征（婴儿痉挛症）
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PCDH19基因嵌合突变致男童癫痫的表型特点
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什么是婴儿痉挛症
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【标准・方案・指南】生酮饮食治疗儿童癫痫性脑病循证指南
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《生酮饮食治疗儿童癫痫性脑病循证指南》正式发布！超20家医院联合制定
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关注丨常见儿童癫痫综合征
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鱼鳞病有哪些类型？ 做好这两点远离鱼鳞病
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22q11微缺失综合征基因检测普及
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神经肌肉系统疾病—痫性发作与癫痫
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环境污染可改变遗传基因
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