原文：CDE杨志敏 | 新药临床价值评估与优先审评
肿瘤药审评不光是看OS，鼓励创新要包容更多不确定性……杨志敏部长在CSCO上透露了这些
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CDE专场：PD-1/PD-L1那么多，会限量批准吗？突破性疗法不予批准的两大原因
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新适应症！广东东阳光「盐酸伊非尼酮片」获批临床 7月20日，根据CDE官网，广东东阳光1类新药盐酸伊...
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8款国内新药报产！23个首仿、3款新药获批！安进银屑病新药上市，正大天晴……
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CDE文章||药物临床价值评估的主要考虑因素及问题
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普大喜奔！递交NDA不需要分中心小结表了。
rodneyzhang    阅1505    转2
中国新药研发注册流程全解读（转）
514daniel    阅3395    转64
新法规下新药药学变更管理如何做？
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如何开展和实施国际多中心临床实验
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2010—2015年批准临床试验的中药品种概况分析
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重磅！化药改良型新药如何进行临床试验？CDE透露这些信息
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祝贺！爱科百发生物抗病毒1类新药拟纳入突破性治疗品种
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【权威!】药审中心首席科学家透露中国药审未来发展方向
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Insight：2014年度中国药品审评报告
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秃如其来！泽璟新药获批临床，斑秃有望成为首个被攻克的脱发难题
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2014年中国医药行业化学1.1类新药及3.1类新药现状全面分析报告
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【药研发】17.12.20百济神州启动PARP抑制剂的II期临床试验
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贵州百灵“替芬泰”最新研究报告出炉 再次验证对乙肝功能性治愈证据
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Insight：2015 年6 月CDE 药品审评报告
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“创新药一哥”猛攻生物药，第36个1类新药来了
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