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浅析——药品上市后变更程序及创新药临床期间变更程序
【经典原创】工艺变更技术探讨
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【官方解答】四省药品上市后变更管理
lanbo764 阅1633 转11
药品生产场地变更的简化程序和研究技术
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海南 | 药品上市场后变更备案20个共性问题官方权威解答
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学习变更指南,体会对质量改进的积极作用
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M4 模块一 行政文件和药品信息对比
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【新规】鼓励药企兼并重组,CFDA出了大政策!
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药品生产场地变更简化审批迎五大变化
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凯恩斯:两个重要政策文件出台,利好新药研发和原料药(附股)
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杨悦 |《药品管理法》修订的学习理解与思考(一)
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2021年我国医药行业相关政策汇总
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MAH首次写进《药品管理法》!第一批“吃螃蟹”的新药,如今怎样了?
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浅谈新修订《药品注册管理办法》
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药品变更获批后实施时间限制
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孤儿药中外注册申请对比
Luffya_ 阅135 转3
抗艾滋病药物
伍新新 阅2299 转13
医药股整理汇总大全
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L医生: 丽珠集团不可多得的优秀白马股(L医生) 201708
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创新药各阶段CMC研究重点
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低价药、救命药、儿童用药短缺问题或解决
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【独家】列入优先审评药品简析:正大天晴、恒瑞、华海、拜耳、诺华...
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药品生产工艺核对还能进行下去吗?
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申请FDA、CEP、EDMF
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取消药品GMP、GSP认证,2019年12月1日正式实施!
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药品上市许可持有人制度试点方案政策解读
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