原文：3分钟视频看懂临床试验（珍藏）
真实世界证据的医学伦理学价值和问题
rodneyzhang    阅636    转3
走进大咖｜姚晨教授专访
xkfeilong    阅136    转2
肿瘤学早期临床试验“三步曲”
柳叶刀star    阅2652    转7
参加临床试验≠当小白鼠！肿瘤患者该打破偏见，为长期生存而搏
chenyouxiang    阅123    转3
想参加临床试验？这三个问题必须先搞清楚！
海心健康    阅207    转2
参与药物临床试验是当“小白鼠”吗
yygltj    阅40
临床试验系列1：多种“抗毒特效药”均在临床试验，您知道什么是临床试验吗？
松哥精鼎统计    阅34
同属“真实世界”，RWR、RWE和RWD都一样吗？
DOCTOR干法    阅2033    转5
【领募】：参加临床试验安全吗?有哪些风险?
肖跟东    阅3391    转3
精确医学5年历程的回顾与思考（上）
菌心说    阅70
实践之路：2019真实世界研究峰会圆满落幕
生物_医药_科研    阅358    转2
盘点 | 2018年最新结直肠癌研发药物进展
红牡丹gu1btzpv    阅615    转4
肿瘤药物临床试验的患者招募为何这么难？
医药魔方    阅2121    转2
干细胞新药测试！美国招募110名患者
doctor7666    阅304
临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
~月子弯弯~    阅10212    转273
一文讲透FDA新药注册流程（NDA）
fkimi2007    阅11295    转100
上物医疗基于肿瘤大数据，实现临床试验受试者快速招募
动脉网    阅56
临床试验分期，临床试验分期的特点及目的
brilliant1981    阅7918    转27
新药临床试验设计路径：II期临床试验
ccchengphd    阅615    转24
收藏！IND注册流程及资料要求（附详细流程图）
药智网    阅613    转11
FDA 新药注册（NDA）流程
Deeptoknow    阅920    转11
CDE：细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
蓝调闲人    阅1271    转11
关于化疗，患者和家属需要知道什么？你又知道什么？
lcs819    阅706    转10
中金：新药研发过程经历了什么？
中山春天奏鸣曲    阅415    转6
临床医生叫我参加临床试验，是不是让我当“小白鼠”?
时光凉0    阅1874    转6
《中药新药治疗流行性感冒临床研究技术指导原则》解读
369蓝田书院    阅245    转6
一文理清临床实验思路，从此论文发表不用愁
用户5726811392    阅420    转5
临床试验知多少
yangtz008    阅292    转4
现场提问
名天    阅539    转4
警惕外国商人正用中国农民狂试新药（3）
诗词的传说    阅91    转3