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脑脊液检测的临床意义
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2023.01.11 江苏

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脑脊液外观检验
(cerebrospinal fluid appearance examination)
正常值


目测法:无色透明的水样液体。

影响因素


1. 穿刺部位避免有化脓性感染灶。

2. 标本采集后应立即送检、检验,一般不超过1h。

3. 采集的脑脊液标本应尽量避免凝固和混入血液。

临床解读


1. 正常脑脊液(CSF)为无色透明的水样液体,经过放置后也无改变。

2. 病理情况下,当中枢神经系统感染、出血、肿瘤时,由于脑脊液中出现过多的白细胞或红细胞和其他色素,可使脑脊液的颜色发生改变,而且变为混浊。

(1)颜色的改变

①红色:见于蛛网膜下腔出血或穿刺性损伤。

②绿色:可见于铜绿假单胞菌、肺炎链球菌、甲型链球菌等引起的脑膜炎。

③黄色:见于脑肿瘤、脑血栓、陈旧性出血等。

④乳白色,由于白(脓)细胞增多,可见于各种化脓性细菌引起的脑膜炎。

⑤米汤样混浊:常见于脑膜炎双球菌性脑膜炎。

⑥棕色或黑色:见于侵犯脑膜的中枢神经系统黑色素瘤。

(2)混浊度的改变:正常情况下脑脊液清澈透明,如果脑脊液中白细胞数>200×106/L或红细胞>400×106/L时即可混浊。蛋白质含量增高或含有大量细菌、真菌等,亦可使其变得混浊。结核性脑膜炎CSF呈毛玻璃样混浊,化脓性脑膜炎时则呈脓样。

(3)薄膜形成及凝块:正常脑脊液放置24h不形成薄膜,无凝块和沉淀。凝块的出现与脑脊液中的纤维蛋白原增多有关。穿刺出血可出现凝块。化脓性脑膜炎往往1~2h形成薄膜、凝块或沉淀。结核性脑膜炎在12~24h可形成薄膜;神经梅毒可出现小絮状凝块而不形成薄膜;在脊髓肿瘤或蛛网膜下腔梗阻时,脑脊液可呈胶冻样凝固状态;脑血栓形成,脑栓塞时脑脊液多为黄色;而病毒性脑膜炎、真菌性脑膜炎、脑肿瘤时脑脊液可较清晰。


脑脊液细胞计数和分类
(cell counting differential count of CSF)
正常值


显微镜法:白细胞计数

成人(0~8)×106/L;

儿童(0~15)×106/L;

新生儿(0~30)×106/L。

细胞多为淋巴细胞及单核细胞,两者之比为7︰3,无红细胞。

影响因素


1. 脑脊液采集后应在1h内进行计数,搁置过久可引起细胞破坏或纤维蛋白凝块,导致计数不准。

2. 标本必须摇匀方可滴入计数池,否则影响检测结果。

3. 如有红细胞,在做白细胞计数时应校正。

4. 涂片固定时间不能太长,以免细胞皱缩,使分类细胞计数发生困难,更不能高温固定。

5. 细胞增多时应做瑞氏染色或碱性亚甲蓝染色分类计数。

临床解读


1. 正常脑脊液中白细胞为(0~8)×106/L,主要是单个核细胞,中性粒细胞较少,很少有红细胞。

2. 红细胞增多:见于脑出血、蛛网膜下腔出血、脑脊髓外伤、肿瘤、脑膜炎等。

3. 白细胞增多:见于中枢神经系统感染、肿瘤、脑膜白血病等。

4. 白细胞分类异常:中性粒细胞占优势常见于急性细菌性感染或慢性感染急性发作时。淋巴细胞占优势常见于急性病毒性感染、急性细菌性感染的恢复期、慢性细菌性或真菌性感染、梅毒螺旋体感染、肉芽肿和脑膜癌等。脑脊液中出现嗜酸粒细胞是少见的,主要见于寄生虫感染(如脑囊虫病、包虫病、血吸虫病、弓形虫病等),也可见于嗜酸粒细胞增多症、嗜酸粒细胞脑膜炎、淋巴瘤等。脑室或蛛网膜下腔出血时,脑脊液内可见大量红细胞。


脑脊液蛋白质
(protein in CSF)
正常值


1. Pandy试验定性法:阴性(或弱阳性)。

2. 定量:腰穿0.20~0.40g/L;小脑延髓池穿刺0.10~0.25g/L;脑室穿刺0.05~0.15g/L。

影响因素


1. 检测时注意室温,标本宜离心,试验中所用试管和滴管需十分洁净,避免出现假阳性。

2. 对标本进行新鲜测定或4℃储存(<72h),-20℃储存可稳定6个月,-70℃储存则不限时间。

3. 标本穿刺混入血液时,易出现假阳性,故标本不宜污染血液。

临床解读


1. 正常情况下,脑脊液中蛋白质含量极微,即0.2~0.4g/L,以清蛋白为主。脑膜、大脑或脊髓有炎症时可使脑脊液中蛋白质含量增加,增加的多为球蛋白。

2. 病理情况:脑脊液蛋白试验阳性,常见于脑组织和脑膜炎疾病时。如化脓性脑膜炎(3~6. 5g/L)、结核性脑膜炎(0.3~2.09g/L)、梅毒性中枢神经系统疾病、脊髓灰白质炎、流行性脑炎等。脑脊液蛋白的降低常见于甲状腺功能亢进症、良性颅内高压等。

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