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高危NHL和MM的CAR-T细胞治疗

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪

CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma

先看第一部分,在复发难治的弥漫大B中的治疗

存在未满足需求:30-40%的弥漫大B会复发,二线自体干细胞移植可治愈部分20-50%,大部分在12个月内复发难治,国际多中心回顾性非霍奇金淋巴瘤研究(SCHOLAR-1)对难治性DLBCL患者预后进行回顾性研究:难治性DLBCL患者至下一治疗周期的客观反应率是26%(CR 7%)、总体生存期中位数是6.3个月。而滤泡淋巴瘤中20%的预后极差,并且生存期小于5年。

从结构看CAR T可以起到自主杀伤的效应:不需要APC、不需要TCR和共刺激信号、也不需要MHC

优点:只需一次输注给药、非HLA以来的抗原识别、靶向的抗原可以包括蛋白质、糖和糖酯类、CD4+和CD8+ T制备的都有活性、可以快速增殖且具有持久性、GvHD风险极小

目前在美获批或处于临床研究阶段的CD19 CAR T,kymriah(tisagenlecleucel,ctl019)和yescarta(axicabtagene ciloleucel,kte-c19),剩下的看点较大的就是通用型UCART19及非病毒载体的

获批的适应症:

  • kymriah:1)25岁以下、患有B细胞前体急性淋巴细胞白血病(ALL)的难治性或二次以上的复发患者;2)≥2轮治疗的成人的复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL),其中包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)、高度B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤(FL)引起的DLBCL

  • yescarta:接受至少2种其它治疗方案后无响应或复发的特定类型的成人大B细胞淋巴瘤,包括DLBCL、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤、高级B细胞淋巴瘤(high grade B-cell lymphoma)以及由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL

最早三家的主要临床的基线情况

主要的临床疗效比较

然后看下惰性淋巴瘤中的情况

ZUMA-2是一项多中心、全球性2期研究,评估了KTE-X19用于复发难治性(R/R)MCL患者中的疗效和安全性

患者既往接受了1-5种治疗(包括在BTKi治疗中及治疗后进展,分别62%和26%),主要终点ORR

  • 初步疗效分析显示,在60例患者中,ORR 93%、CR 67%

  • 意向性治疗分析涉及全部74例患者,ORR 85%、CR59%

  • 中位随访12.3个月(范围:7.0-32.3),有57%(34例)的患者仍在持续治疗中,其中78%是CR

  • 在12个月时,无进展生存率(PFS)和总生存率(OS)分别为61%和83%

安全性方面,在68名安全性可评价的患者中,CRS和神经系统事件分别占到91%和63%,3级或以上的CRS和神经系统事件分别出现在15%和31%的患者中,无5级CRS或神经系统事件发生,无一例患者死亡

KTE-C19更偏向CD8+及效应记忆型T细胞表型,CD4/CD8~0.7

4周时的MRD:83%检测不到,细胞因子水平升高7天到峰值,颗粒酶B和可溶性PD-L1也同样升高

Gr4 神经毒性的患者有着更高的细胞因子水平

以TP53突变及Ki-67 PI划分的高低危MCL之间没有差异

ZUMA-5研究更新:CAR-T治疗复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤,包括接受过≧2线治疗(包括抗CD20单克隆抗体[mAB]联合烷化剂的治疗)的R/R FL(1-3a级)或MZL(结内或结外)

ORR 93% CR 80%,其中FL ORR 95% CR 85%,MZL ORR 81% CR 75%

FL中位反应维持时间(DOR)达到20.8月,相比之下,MZL的中位DOR较短,为10.6月

FL中位PFS为23.5月(MZL 11.8月),FL 12月的OS率为94.3%(MZL 100%,但MZL样本太小

99%的患者存在≥1级的AE,≥3级的AE占85%,以中性粒细胞减少和贫血最常见。值得注意的是,2例FL患者出现5级毒性,1例是CRS相关的多脏器功能衰竭,另1例认为与Axi-cel无关的主动脉夹层

79%的患者出现CRS,其中≥3级CRS占8%,最常见的发热和低氧血症。在AE处理方面,47%的患者应用了妥珠单抗治疗,17%应用了激素治疗,中位CRS的出现时间是输注后4天(1-15),中位维持6天(1-27)

81例患者(58%)出现神经毒性,其中≥3级的占17%,最常见症状包括震颤(41/81,51%)和意识改变(33/81,41%)。神经毒性中位出现时间是7天(1-177),中位维持时间14天(1-452),7%的患者应用了妥珠单抗治疗,34%应用了激素治疗

在慢淋白血病中的应用:

有过CD19 CAR T和伊布替尼的联合:89% ORR其中61%检测不到MRD,1年PFS及OS分别59%和86%

ZUMA 8、TRANSCEND-CLL-004和JCAR017

CAR T的短期及长期毒性

短期:CRS、神经毒性及血细胞减少

长期:血细胞减少、丙种球蛋白过少、二次恶性肿瘤

然后看在多发性骨髓瘤中的应用,这块大家比较熟悉了,毕竟有中国人民的老朋友LCAR-B38M

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