三例氢键介导的多酸超分子网络材料，结构中的氢键作用提升了多酸化合物的稳定性和不溶性。作为非均相催化剂，三例化合物展现出高效的催化活性，其中化合物1作为催化剂，在短短的5小时反应时间内，可以获得99%苯乙烯转化率和99%苯甲醛选择性，这优于相应的多酸前驱体和简单金属配合物。同时，这类催化剂也展现出丰富的底物相容性、良好的循环利用性和高的结构稳定性。这归因于与化合物结构中多酸阴离子簇与金属有机阳离子片段之间的潜在协同效应，促进了底物和H2O2的活化，提升了催化性能。这项工作为开发高效非均相
本站仅提供存储服务，所有内容均由用户发布，如发现有害或侵权内容，请
点击举报。
