原文:
Nature重磅:AAV递送CRISPR,体内改造B细胞,产生广泛中和抗体治疗艾滋病
利用CRISPR根治艾滋病?美国40年HIV研发老将的新公司斩获5000万美元融资
生辉 阅60 转2
[首藏作品](5217)新“基因剪刀”可切除免疫缺陷病毒基因
我爱创造 阅22
打一针就能整治艾滋病了?
东行游子 阅2
2019年全球十大热门生物技术盘点
老董大哥 阅1140 转10
【医伴旅】美国批准首个采用CRISPR基因编辑技术治疗艾滋病的试验
医伴旅 阅31
一次性注射治疗艾滋病成为可能
颐源书屋 阅3
被HIV感染却不会发病?他们是天生就能压制病毒的罕见“精英”
万语千言525 阅859
哈佛大学最新抗体试验成功!让艾滋病毒无法复制
柳家李红 阅9 转3
艾滋病新希望,手术可清除活动物体内的艾滋病毒
万宝全书 阅289 转9
返老还童将成真,斯坦福教授解说“生命编程”技术
紫気東來 阅131 转7
用基因编辑治疗艾滋病再获突破
金戈001 阅1144 转2
基因编辑技术望成艾滋病克星 概念股站上风口
笑看落尘 阅61
Nature子刊:强强联手将艾滋病病毒“赶出”活体动物基因组
abeycd 阅64
CRISPR让治愈HIV再近一步
山峰云绕 阅58
生命新知·情报丨CRISPR“黑匣子”:记录细胞事件
风湿中心 阅24
重大突破!科学家首次通过神奇的基因编辑技术 成功杀死HIV病毒
我爱你文摘 阅752 转2
“抗体常备军”:艾滋病疫苗的新突破
lindan9997 阅1133 转14
艾滋病病毒为何无法根除
qdxiao 阅1372 转9
艾滋病早期症状及自我判断
baoyisheng143 阅6098 转4
抗艾研究或将“破冰”?
LCF图书馆900 阅438 转4
揭秘“艾滋绝缘者”:有一种人,天生不会得艾滋病,通过“天花”获得抗体
晚风是如此温柔 阅382 转3
艾滋病毒hiv
clz6198 阅507 转2
清华大学张林琦教授:治愈艾滋病,难,但有希望
医药魔方 阅825 转2
艾滋病交响诗
大S 阅54
基因编辑人体造血干细胞成功移植_郑大中科博生
中科博生 阅76 转3
『艾滋病』艾滋病毒是怎么致病的
zd山笑 阅42 转3
基因编辑技术的应用亮点和未来发展趋势
成靖 阅1369 转11
2019过半了,今年基因编辑领域有哪些重要进展?
生物_医药_科研 阅52
★★★一石双鸟!新型策略有望实现AAV基因治疗重复给药,同时增强疗效.doc
新用户68672180 阅25
新药物递送技术能持续产生HIV抗体
紫微o太微o天市 阅34
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