原文：王奕鸥做客《基因三人行》：“基因测序元年”后，罕见病病友组织的位置在哪里？（下）｜行业观察
干货｜单基因病遗传咨询培训精华系列——临床单病疑难问题解答
teszsz    阅260    转9
华大尹烨：罕见病的过去、现在和未来（多图）
茂林之家    阅1238    转10
20年，我遇见2000个“企鹅家族”患者
莫斯科威    阅469    转5
腾讯新闻
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顾卫红：医生可以成为生命科学时代的连接者 | 造就
造就Talk    阅142
单基因遗传病基因检测
墨_h    阅162    转3
单基因遗传病检测
亿学姐    阅476    转2
《你累吗》（84）抱怨、发怒，都是一种病
鹰熊竞智314159    阅27
我们的爱，从不罕见丨推介
汉青的马甲    阅21
发病率仅次于地贫，这项致死性遗传病，产检不可轻视！
香港迩文基因    阅134    转3
生而不凡：肺炎鼻炎反复发作？折磨孩子的竟是这种病！
fentouge    阅86    转2
【口腔遗传性疾病系列讲座（一）】口腔遗传性疾病的临床诊断
kouqiang02    阅1183    转19
因为刚好遇见你-“生殖与遗传”遇到“基因检测”
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单基因疾病的遗传咨询
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为什么精准医疗是罕见病未来的主要治疗模式？
牤牛河畔生    阅240    转7
专访华大医学总裁尹烨：基因上没有人是完美的
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拒绝出生缺陷，基因筛查来把关！让罕见病更罕见！
dong57    阅170    转5
【遗传】单基因遗传病的遗传咨询
Janegyj    阅357    转5
【医疗聚焦】曾溢滔院士谈罕见病：基因诊断、个体化医疗是趋势
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基因解读身体密码 恶性肿瘤一样可以预知
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如何提高罕见病确诊率
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遗传咨询比我们想象的复杂
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6岁孩子因为一包零食，吃进ICU！这病很多家长还不知道
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致命的樱桃红
明月晴天1964    阅134    转3