原文:
临床试验设计(一)
新药创新最重要的环节:科学的药物临床试验
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临床试验监查员的工作程序、技巧与SAE
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里恩EDC详解药物临床试验基本流程
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药物临床试验质量管理规范相关知识——100问答
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共识发布 | 方案偏离的处理与报告工作指引
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gcp是什么?一文搞懂GCP的作用和主要内容
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新版GCP实施后药物临床试验现场核查的关注点及常见问题浅析
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中国临床研究现状及困境
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药学人经常听到的GCP,你了解吗?
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CDE:细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
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中华人民共和国药品管理法释义:第三十条
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重磅笔记 | 吴剑秋:从PI的角度来看临床试验的质量管理!
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2020 GCP | 临床试验稽查
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【临床试验百问系列】三十四||研究中心风险管理工具应如何入门?
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中国与ICH药物临床试验质量管理规范的比较
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风险管理 | 如何检查核查我国药物临床试验
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新版GCP学习 | 申办者应做好准备,迎接临床试验安全信息收集要求新变化
Sung8939pydv44 阅2366 转13
新版GCP加速临床试验用药编码全程追溯和临床试验源数据管理系统建设
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我国药物临床试验机构的现状和痛点
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新药临床试验中安全性报告管理
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