原文：【权威!】药审中心首席科学家透露中国药审未来发展方向
FDA新药审评：IND、NDA、ANDA傻傻分不清？
生物_医药_科研    阅170493    转633
浅谈IND申请的那些事
514daniel    阅2610    转43
从FDA批准程序中读懂IND、NDA、BLA、ANDA以及OTC
焦虑抑郁患者    阅3576    转13
生物药IND申报基础知识
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FDA突破性治疗认定-新药研发与审评的加速通道系列之一
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【药研发】17.12.20百济神州启动PARP抑制剂的II期临床试验
中国健康食品网    阅222    转2
国内近40家干细胞临床企业进展梳理，第三次医学革命正在开启
铁道之旅    阅263    转3
IF=84.6！北大联合CDE发表重磅综述-中国创新药的10年发展之路
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新药申请
~月子弯弯~    阅6848    转64
这家药企有点牛，1月内申报6款2.2类新药，累计16款2.2类新药获CDE承办！
mandy53wiuq5i6    阅132
浅谈：创新药物IND申请之药学研究
tina360tina    阅2776    转28
2019 CDE年度药审报告：589个化药1类申请，1045个ANDA、695个IND、130个NDA…
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快讯| 多国批准临床申请！干细胞治疗骨关节有望上市
好大水    阅367    转2
“史上”最全FDA新药注册解读—在这里读懂NDA！（上）
liwei513029    阅26904    转287
FDA生物制品的申报许可流程及要求
一土山人    阅12339    转202
中美创新药品IND双申报|写意报告
Jeffjunsu    阅562    转13
FDA 新药注册（NDA）流程
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肿瘤药研发正以子弹头的速度在中国前进（上）| 第一现场
rodneyzhang    阅87    转3
2018年8月中国1类新药临床动态
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中国新药加快上市程序介绍
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美中药源 | 原创生物医药文章和国内外最新科研动态http://www.yypharm.com/
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2020年国内细胞治疗产品受理及获批情况及浅析
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接受境外临床数据，利好五类企业
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国内AAV基因疗法步入爆发前夕，24款IND获批，3款进入III期临床
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一文了解美国药房知识
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美国药品注册技术（第二讲）
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