脊髓性肌萎缩症有救了

同学聚会发言稿

进行性脊髓性肌萎缩症

什么是肌肉萎缩症？

西安交大二附院回复“4天花55万”：特效药一针数十万，家长同意

事关你的医保！明年1月1日起实施！

一针1467万！史上最贵新药在美上市，治的是什么病？

肌萎缩侧索硬化

​肌肉萎缩并发症：

一支1448万元！史上最贵药在美上市

诺西那生——曾经近70万一针的罕见病治疗药物入医保

【桑葛石风险简报系列】中国罕见病药物发展现状分析1.0

1岁女童住院4天花55万 医疗领域的“不可能三角”

从一针70万降至3万余元 西藏首位罕见病患者用上谈判救命药

高手是如何谈判的？ 

肿瘤也可能是罕见病！这10个真相，越多人知道越好

光明网评论员：200多元一针进口药卖70万，何其狠也

国际罕见病日｜春天，爱与希望同在

罕见病SMA,不被放弃的小群体，近70万一针罕见病救命药纳入医保

罕见病药物国内一针70万国外只要280元？厂商这么解释

一针治愈遗传病的“薪”选择

脊髓性肌萎缩症药物Evrysdi在欧盟扩展标签，现适用于所有年龄段

这次没有药神

昔日“天价药”纳入医保，河北省首例“诺西那生钠注射液”治疗顺利完成

70万一针救命药入医保，也不是所有的小群体都能被呵护

55万一针的救命药变成3万一针，医保谈判灵魂砍价上热搜

降价幅度再创新高 百姓享有更多医保红利凤凰网湖北

[转]《《苦难的背后》

苦难是什么？

【李士懋】肉痿（脊髓性肌萎缩）