原文：皮肤犹如“洒上牛奶咖啡”，浑身长满瘤子，警惕这种极易被误诊的疾病
神经纤维瘤病-1型（Neurofibromatosis Type 1）
生物_医药_科研    阅3375    转18
神经纤维瘤病的相关因素与治疗进展
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神经纤维瘤病II型(Neurofibromatosis type II， NF2)
医学影像小英语    阅218    转3
规培朋友看过来--核医学病例及解析（202号）
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不仅仅是咖啡牛奶斑，一文读懂神经纤维瘤
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身上出现咖啡牛奶斑，头痛难忍？1型神经纤维瘤患者出新药了
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欧洲药品管理局批准Koselugo司美替尼用于治疗NF1的小儿患者
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海外新药直通车|全球首款神经纤维瘤治疗药物 司美替尼未来可期
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（病例2）神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)的诊断标准及治疗
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图谱--1型神经纤维瘤病的肌肉骨骼表现
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6 岁患儿桡骨成角畸形，父母却说未曾受外伤？查体还发现......
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首个1型神经纤维瘤病(NF1)药物！阿斯利康新型口服激酶抑制剂Koselugo在欧盟即将获批，美国已上市!
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1型神经纤维瘤病
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治疗转移性乳腺癌，PARP抑制剂“再下一城”！
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抗癌药物研发 美欧前沿动态
华哥论事    阅62
疾病导论系列 l 2020胰腺神经内分泌肿瘤（PNETs）-病理生理和诊断**
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神经纤维瘤病是一种罕见的常染色体显性遗传疾病，早期鉴别较困难|神经纤维瘤病|常染色体显性遗传|神经系...
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总群主130号《教学病例》Ⅰ型神经纤维瘤病（NF-1）
梦合80    阅291    转6
中枢神经系统常见遗传病大总结（四)
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刘丕楠教授内镜和颅底外科团队：2型神经纤维瘤病听力损伤及重建
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经纤维瘤病Ⅱ型
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【综述】当“周围性”变成“中枢性”:原发性和继发性恶性脑内神经鞘膜瘤
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17号染色体及相关疾病(三) 之 NF1微缺失综合征
思纠    阅190
多部位神经纤维瘤病Ⅱ型1例
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听神经瘤如何恢复正常生活？
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