原文：中国临床试验注册中心
【重磅】中国临床试验注册 10 年：现状与问题
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你的临床试验注册了吗？
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中国临床试验，敢问路在何方 -- CNDA召开药品注册检查交流会 | 2018-5-29
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CDE：细胞治疗类产品非注册临床试验用于注册审评时应注意的问题丨医麦新政策
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数据挖掘最怕被问到这些问题
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医疗器械临床试验流程详细介绍
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中国临床试验注册中心注册全流程
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循证医学：质量、方法、转化、创新——第六届亚太地区循证医学研讨会主题诠释
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ClinicalTrials等临床研究注册，原来如此简单
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新版《药品注册管理方法》修订要点 -- 临床试验部分
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体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项？
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【山顶洞人】新药品管理法解析（第二章）
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海上青编腾飞 | 我国生物医学期刊稿约医学伦理审查及临床试验注册管理现况调查研究
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行业整合加速 —— 医药行业
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【护理科研】伦理——不能只是说说而已
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【临床试验】临床试验注册方法简介
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【麦祥秘籍】临床试验时对比器械发生严重不良事件（SAE）算谁的责任？
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快医，帮助中国200万医生做临床+研究
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临床评价VS临床试验
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第三批临床数据核查名单公布，涉及82个药品
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14个药品申请将进行临床试验数据自查核查
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国家药监局药审中心发布《药物临床试验数据递交指导原则（试行）》
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《GCP》-2018（修订草案征求意见稿）发布
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GCP考题
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gcp是什么？一文搞懂GCP的作用和主要内容
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新规亮点解读：《药物临床试验质量管理规范》2020年版|试验|临床|药品|受试者|药物|
patrickliuzhen    阅777    转15